Первый диагностический набор для индивидуального лечения рака, разработанный в Teknopark Istanbul

Первый диагностический комплект разработан в Технопарке Стамбула.
Первый диагностический комплект разработан в Технопарке Стамбула.

Компания Gene-IST, работающая в Cube Incubation, инкубационном центре Технопарка Стамбула, в режиме реального времени разработала «диагностический набор», который определяет, какие возможные методы лечения и на какие дозы лекарств будут реагировать больные раком. Набор Prognostic Cancer PD-L1 для ПЦР в реальном времени, не имеющий мировых конкурентов, можно использовать в любом устройстве для ПЦР по всему миру.

Благодаря разработанному набору можно выявить возможные мутации и методы лечения, что позволит прогнозировать течение рака. Комплект также легко доступен из-за его невысокой стоимости.

Teknopark Istanbul, где непрерывно проводятся новые и передовые технологические исследования, стал еще одним первым. Prognostic Cancer PD-L1 Real-Time PCR Kit, который является первым и единственным продуктом, произведенным Gene-IST, который проводит свои исследования в инкубационном центре Технопарка Стамбула в результате проектов в мире, определяет, какие возможные методы лечения и на какие дозы лекарств будут реагировать раковые больные.

Компания Gene-IST, основанная в 2018 году в Cube Incubation, Инкубационном центре Технопарка Стамбула, предоставляет исследования и разработки, биотехнологии, обучение и консультации, производство наборов, услуги по импорту и экспорту в области молекулярной генетики и фармакологии. Наборы для фармакогенетических тестов, разработанные компанией, позволяют применять индивидуализированные рациональные лекарственные препараты, которые изменяют реакцию на лекарства в раковых тканях и определяют генетические факторы, влияющие на выживаемость. Токсические эффекты, которые могут возникнуть из-за личных генетических различий, определяются с помощью наборов для диагностики и лечения. Таким образом, можно применять индивидуализированные более эффективные методы лечения. Затраты, вызванные ненужным употреблением лекарств и нежелательными побочными эффектами, также можно в значительной степени избежать.

Прогресс рака можно предсказать

В рамках проекта «Исследование молекулярных причин течения рака и различий в ответах на лечение среди пациентов и разработка диагностического набора для этого» проекта возможные мутации и методы лечения могут быть обнаружены с помощью набора для ПЦР в реальном времени. производится для диагностики (диагностического лечения), что позволяет прогнозировать течение рака и разрабатывать индивидуальные методы лечения. Набор также обеспечивает надежные результаты за очень короткое время и легко доступен по невысокой цене. Набор, который может определять возможный метод лечения пациента, позволяет индивидуально подбирать дозы лекарств для пациента и обеспечивает эффективное лечение пациентов целевыми лекарствами. Набор также может обнаруживать лекарственную устойчивость ДНК опухолевой ткани, обнаруживать различия генов, которые могут вызывать токсичность лекарственного средства, и может использоваться во всем мире в любом устройстве для ПЦР, независимо от марки.

Проф. Доктор Belgin Ornament: «Набор, который мы производим, является национальным и местным. Поскольку это первый и единственный продукт для обнаружения индивидуальных вариаций гена PD-L1, одной из целевых молекул ингибиторов иммунных контрольных точек как на национальном, так и на международном рынках, у нас нет конкурентов на внутреннем и внешнем рынках. Многочисленные лаборатории медицинского анализа, которые в настоящее время предоставляют услуги в области генетики рака, проводят тесты путем типирования раковых тканей и клеток и частично для определения индивидуальной предрасположенности к раку. Но эти исследования не дают информации о течении рака. Ингибиторы иммунных контрольных точек; «Он был разработан в течение последних 10 лет и до сих пор находится под патентной защитой, поэтому это чрезвычайно дорогие лекарства, не имеющие заменителей».

Орнамент также заявил, что был достигнут некоторый прогресс с химиотерапевтическими и иммунотерапевтическими препаратами нового поколения, но реакции на лечение все еще недостаточны: «Течение рака определяется генетическими характеристиками опухоли. Из-за некоторых мутаций в опухолевой ткани реакция пациента на противораковые препараты может быть неполной. Эти мутации делают лекарство неэффективным и тратят ненужное время и деньги. С другой стороны, токсические эффекты лекарств и неадекватная эффективность лечения из-за лекарственной устойчивости относятся к числу других проблем, с которыми приходится сталкиваться.

Компания сотрудничает с Институтом рака Университета Франции-Лотарингии, Медицинским центром Университета Голландии-Эразма, Отделением клинической биохимии итальянско-римского университета Ла Сапиенца, выявляя новые фармакогенетические биомаркеры, принадлежащие различным клиникам, разрабатывая и применяя новые технологии в области метаболомики, человек, которого можно использовать для лечения рака. Он ведет проекты в области определения генов, которые играют роль в специальных эффективных лекарствах.

Будьте первым, кто оставит отзыв

Оставьте отзыв

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*