Что касается болезни Вильсона, которая является редким заболеванием, детский гастроэнтеролог, гепатолог и специалист по питанию проф. Др. Яшар Доган подчеркнул важность ранней диагностики. Доган сказал: «По оценкам, в нашей стране насчитывается около 2.500 пациентов с болезнью Вильсона. Однако не следует забывать, что число больных может быть выше в обществах, где распространены родственные браки, например в нашей стране. Болезнь Вильсона является наследственным заболеванием, в первую очередь связанным с аномальным метаболизмом меди, что приводит к избыточному накоплению меди в печени и головном мозге, поэтому ранняя диагностика имеет жизненно важное значение. Таким образом, ранняя диагностика; Это важный процесс защиты печени и предотвращения процесса трансплантации. Особенно у пациентов Вильсона с поражением центральной нервной системы ранняя диагностика снова является очень важным фактором в предотвращении необратимого повреждения головного мозга». Он сказал и добавил: «Благодаря ранней диагностике болезни Вильсона и раннему началу лечения для удаления избытка меди из организма пациенты могут вести почти нормальную жизнь.
Определив болезнь Вильсона как наследственное заболевание обмена веществ, характеризующееся аномальным накоплением меди, специалист по детской гастроэнтерологии, гепатологии и питанию проф. Др. Яшар Доган сделал важные заявления об этой болезни.
Хотя симптомы болезни Вильсона обычно варьируются в зависимости от возрастной группы, проф. Др. Яшар Доган сказал: «Клинические симптомы могут варьироваться в зависимости от органа или системы, в которых наблюдается накопление меди. Если медь аккумулируется в печени, эти симптомы могут проявляться повышенным уровнем печеночных ферментов или только увеличением печени, или могут прогрессировать от острого гепатита (воспаления печени) до картины хронического гепатита или до стадии, когда можно увидеть печеночную недостаточность. Клинические симптомы у пациентов с болезнью Вильсона, а именно накопление меди в центральной системе; Могут быть двигательные расстройства, нарушения речи, психозы (тяжелые нарушения мышления и чувствительности), изменения настроения или изменения личности, которые могут проявляться в виде чрезмерных (гиперкинетических) или замедленных (гипокинетических) движений. Снижение успеваемости в школе может быть первым когнитивным симптомом, привлекающим внимание родственников большинства пациентов. Эти симптомы могут варьироваться от пациента к пациенту. Кроме того, у пациентов могут наблюдаться симптомы, специфичные для каждой системы. Находки в костях могут быть расценены как поражение сердца, гемолитическая анемия (уменьшение эритроцитов) или острый гемолитический криз. Если есть поражение почек, оно может проявляться многими клиническими симптомами, которые могут вызвать дисфункцию почек. он сказал.
Утверждая, что можно диагностировать болезнь Вильсона после подробного сбора анамнеза и физического осмотра, можно выполнить необходимые лабораторные исследования. Др. Яшар Доган, «Эти лабораторные тесты; уровень церулоплазмина крови, уровень меди в сыворотке, уровень суточной экскреции меди с мочой, уровень меди в сухой печени после биопсии печени при необходимости, гистологическое исследование биоптата, наличие колец Кайзера-Флейшера в глазу и признаки катаракты, которую мы называем подсолнечной катаракта, во время обследования. Диагноз может быть легко поставлен, если несколько из этих результатов соберутся вместе». сказал.
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ВАЖНА
Отмечая, что ранняя диагностика болезни Вильсона очень важна, проф. Др. Яшар Доган продолжил следующим образом: «Болезнь Вильсона — это наследственное заболевание, в первую очередь связанное с аномальным метаболизмом меди, который вызывает чрезмерное накопление меди в печени и мозге, и ранняя диагностика имеет жизненно важное значение. Таким образом, ранняя диагностика; Это важный процесс в защите печени и предотвращении процесса трансплантации».
Особенно у пациентов Вильсона с поражением центральной нервной системы, если диагностика отсрочена, симптомы и повреждение органов, наблюдаемые в клиническом процессе, могут достичь необратимой стадии. Если клинические симптомы со стороны центральной нервной системы очевидны, а процесс затягивается, даже если лечение начато, симптомы со стороны центральной нервной системы могут быть постоянными при болезни Вильсона, поскольку поражение органов и клинические проявления будут необратимыми. Ранняя диагностика является одним из жизненно важных вопросов».
Утверждая, что, помимо органных дисфункций, у детей, диагностированных в позднем периоде, может возникать задержка роста и развития, а рост будет нарушен. Др. Яшар Доган сказал: «Поэтому недостатки в социальной жизни пациента и негативы, влияющие на социальную жизнь пациента, будут возникать из-за эффекта роста и дисфункции печени. Ранняя диагностика болезни Вильсона в детстве; Это предотвратит как физические, так и органические травмы, которые могут возникнуть у ребенка, и подготовит почву для возникновения негативных ситуаций, которые могут развиться в будущем». сделал заявления.
ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА ЛЕЧЕНИЕ ДОЛЖНО ПРОДОЛЖАТЬСЯ БЕЗ СТРОГО.
Обращая внимание на важность непрерывности лечения болезни Вильсона, проф. Др. Яшар Доган сказал: «Если мы остановим лечение в определенный момент после выздоровления пациента, лечение должно продолжаться без перерыва, поскольку клинические данные, которые мы наблюдали в предыдущий период, будут иметь тенденцию повторяться, и мы должны обязательно информировать наших пациентов. что это процесс лечения на протяжении всей жизни». он сказал.
Будьте первым, кто оставит отзыв