Специалист по неврологии больницы Аджибадем Аташехир проф. Др. Кайихан Улуч рассказал о мышечных заболеваниях. Определяя мышечные заболевания как заболевания, вызываемые различными белками и структурами в самой мышце или в самой мышце, проф. Др. Кайихан Улуч сказал: «Мышечные заболевания, которые можно наблюдать практически в любом возрасте, относятся к числу заболеваний, вызывающих проблемы, которые со временем могут значительно ограничить повседневную жизнь. В последующий период развивается серьезная потеря функции, и пациент может не встать с постели. Хотя причина заболеваний мышц пока не известна, утверждается, что на первый план выходят генетические факторы. В редких случаях мышечные заболевания могут развиваться из-за воспалительных/аутоиммунных заболеваний, приема алкоголя и препаратов, снижающих уровень холестерина, эндокринологических заболеваний или инфекций». использовал его высказывания.
проф. Др. Кайхан Улуч отметил, что правильная и ранняя диагностика чрезвычайно важна при мышечных заболеваниях, и сказал: «Чем раньше вы обнаружите мышечные заболевания, тем выше ваши шансы на вмешательство. Мы можем улучшить качество жизни пациентов и помочь им прийти к тому моменту, когда они смогут заниматься своей собственной работой. Кроме того, в то время как мы были беспомощны в прошлом, особенно в мышечных заболеваниях, вызванных генетическими заболеваниями, мы знаем, что некоторые из них сегодня поддаются лечению, например, при замене в организме некоторых недостающих ферментов, вызывающих заболевание, пациенты могут восстановить их старая мышечная сила». сказал.
Заболевания мышц вызывают «слабость» в любой мышце, вовлеченной в процесс. Обычно поражает мышцы рук и ног, а у некоторых пациентов — кисти, лицо, глотательные и глазные мышцы. Потеря функции начинается из-за слабости в мышцах. У некоторых пациентов симптомы могут сопровождаться мышечными судорогами, повышенной утомляемостью при физической нагрузке и редко болью. Специалист по неврологии проф. Др. Кайихан Улуч перечислил наиболее распространенные симптомы мышечных заболеваний следующим образом:
- Трудности при ходьбе, невозможность подняться или спуститься по лестнице/с холма, трудности с подъемом после сидения
- Трудности с движениями, требующими подъема и опускания мышц рук, такими как расчесывание волос, умывание лица и чистка зубов.
- Проблемы с мелкими ручными навыками, такими как застегивание пуговиц, застегивание молнии, письмо, шитье, удерживание предмета
- Частое спотыкание или падение из-за спотыкающихся ног
- Двоение в глазах, опущенные веки, затрудненное глотание, затрудненный поворот языка
- Трудно разжать руки после сжатия
- Ощущение слабости, боли и напряжения в мышцах при физической нагрузке, натощак, отмечая потемнение цвета мочи
- затрудненное дыхание
Сбор анамнеза и осмотр пациента имеют большое значение в диагностике мышечных заболеваний. По этой причине подробно расспрашивается история болезни пациента и его семьи. Специалист по неврологии проф. Др. Кайихан Улуч сказал: «Когда мы используем такие методы, как сбор анамнеза пациента, осмотр, анализы крови и электронейромиография (ЭМГ), нам легче поставить диагноз. Также мы использовали метод биопсии почти у всех пациентов для окончательного диагноза. Благодаря быстро развивающимся генетическим методам мы теперь можем диагностировать эти заболевания с помощью генетического исследования, за исключением некоторых особых случаев.
Хотя окончательного лечения мышечных заболеваний не существует, существуют варианты лечения, которые облегчают жалобы и улучшают качество жизни пациента. Сегодня очень успешные результаты можно получить от физиотерапии, логопедии, респираторной терапии, медикаментозного лечения, подавляющего иммунную систему организма и уменьшающего мышечные сокращения. Специалист по неврологии проф. Др. Кайихан Улуч, отметив, что для получения эффективных результатов лечения необходимо сначала определить основную причину, сказал: «Сегодня существуют многообещающие разработки в лечении генетических заболеваний мышц, особенно благодаря новаторским разработкам в области генной терапии. . Сейчас мы начали специфическое лечение определенных генов. Например, некоторые генетические заболевания могут возникать из-за дефицита различных ферментов в организме. Поэтому, выявляя в результате обследований фоновое генетическое заболевание, мы в первую очередь проверяем ферменты. Если проблема вызвана дефицитом фермента, мы можем лечить это заболевание, которое в прошлом считалось неизлечимым, путем замены отсутствующего вещества.
Будьте первым, кто оставит отзыв