Специалист по инфекционным заболеваниям и клинической микробиологии университетской больницы Йедитепе проф. Др. Мерал Сонмезоглу рассказал о талассемии.
«Распространенность кровнородственных браков в нашей стране увеличивает частоту талассемии, которая является генетически передающимся заболеванием, и, к сожалению, ежегодно рождаются сотни больных детей», — сказал проф. Др. Мерал Сёнмезоглу дал следующую информацию о симптомах заболевания:
В группе заболеваний талассемии, которая входит в число болезней, называемых «гемоглобинопатиями», бета-талассемия является наиболее распространенной в нашей стране. Бета-талассемия известна в нашей стране как «средиземноморская анемия». Это заболевание вызывает снижение транспорта кислорода кровью к тканям и органам из-за недостаточности и нарушения выработки гемоглобина. В результате у больных отмечаются бледность, слабость, быстрая утомляемость, сердцебиение, задержка роста. Специфическое для болезни увеличение лицевых костей происходит, когда костный мозг чрезмерно стимулируется и перегружается для производства крови».
Заявив, что программы скрининга чрезвычайно важны, поскольку его лечение очень утомительно для пациента и его семьи, проф. Сёнмезоглу сообщил следующую информацию об исследованиях, проведенных по этому вопросу в нашей стране:
Частота носителей бета-талассемии среди здорового населения Турции составляет 2,1 процента, а носителей примерно 1 миллион 400 тысяч, а больных - 4 тысячи 513 человек. Примерное общее количество больных талассемией составляет около 6 тысяч. Положение о наследственных заболеваниях крови опубликовано Министерством здравоохранения 24.10.2002. Программа борьбы с гемоглобинопатией была начата в 33 провинциях, определенных Министерством, для предотвращения наследственных заболеваний крови, включая талассемию. В то время как скрининг проводился в 2013 провинции в 41 году, с 2018 года для всех пар стало обязательным проходить этот тест до брака в 100 городе с 81-дневным планом действий. С 01 ноября 2018 года семейными врачами начата реализация программы в качестве программы скрининга добрачной гемоглобинопатии в 81 провинции. Благодаря этим исследованиям число детей, рожденных с талассемией, сократилось с 300 до 30 в год».
Утверждая, что лечение талассемии различается в зависимости от жалоб и симптомов, испытываемых пациентом, проф. Др. Мерал Сёнмезоглу: «Самый применяемый и эффективный способ лечения анемии – переливание крови. Пациенты с большой талассемией часто получают это лечение каждый месяц. Железо, накопленное в организме в результате переливаний, удаляется с помощью специальной железосвязывающей терапии (хелаторная терапия). Сегодня также используются стволовые клетки и генная терапия, методы пренатальной диагностики и преимплантационной генетической диагностики.
Указав, что в дополнение к сложности лечения больных талассемией, инфекции также представляют значительный риск, проф. Др. Мерал Сонмезоглу сказал: «Инфекции являются второй по частоте причиной смерти больных талассемией и одной из основных причин заболеваемости. Среди предрасполагающих факторов у больных талассемией выделяют глубокую анемию, перегрузку железом, удаление селезенки и некоторые иммунные нарушения. Основными возбудителями бактериальных инфекций являются Klebsiella spp в азиатских странах и Yersinia enterocolitica в западных странах.
Учитывая, что больные большой талассемией почти каждый месяц в течение всей жизни переливают две единицы крови, это лечение также является фактором риска передачи инфекции. Др. Мерал Сонмезоглу продолжила свои слова следующим образом:
«Наиболее распространенными заболеваниями являются вирусные инфекции. Несмотря на то, что доноры крови опрашиваются и проверяются на наличие заболеваний и обеспечивается безопасная поставка крови, этот риск все еще существует, как и в любой стране мира. Поэтому все больные талассемией должны быть вакцинированы против гепатита В, который можно предотвратить с помощью вакцинации. Также для предотвращения инфекций: пациентов с талассемией следует лечить сразу же, как только у них возникнет лихорадка. Следует не допустить превращения его в системное заболевание. Если селезенка больных талассемией удалена, их следует вакцинировать против инкапсулированных бактерий. С этим. Больные талассемией не должны употреблять сырое мясо, молоко, моллюсков и свежий сыр, которые могут быть источниками инфекции.
Напоминая, что, поскольку носители талассемии в обществе имеют нормальный вид, без проведения специальных тестов на талассемию понять, являются ли они носителями, невозможно, специалист по инфекционным заболеваниям и медицинской микробиологии проф. Др. Сенмезоглу сказал: «По этой причине молодые люди, живущие в опасных районах, обязательно должны пройти тест на талассемию до вступления в брак».
В программе контроля гемоглобинопатии; Заявив, что скрининг пар, вступающих в брак до брака, и скрининг других членов семьи и родственников больных или носителей, проф. Др. Сёнмезоглу сказал: «Кроме того, как родители будущего, также важно внедрить программы обучения и скрининга гемоглобинопатии для учащихся, обучающихся в средней школе. Помимо этого, тест на гемоглобинопатию может быть применен по желанию врача или человека. он сказал.