Заболевания почек есть у более чем 500 миллионов человек в мире и у каждого 7-го человека в нашей стране. Специалист по нефрологии проф. Др. Гюльчин Кантарджи в своем выступлении по случаю «Всемирного дня почки» обратила внимание на то, что, несмотря на распространенность заболеваний почек, до сих пор недостаточно и точной информации о наследственных заболеваниях почек, которые очень распространены как в мире и в нашей стране.
Наследственные заболевания почек являются одной из ведущих причин хронических заболеваний почек, которые, как известно, имеют значительные социально-экономические последствия. Отмечая, что не менее 10-15% случаев диализа и трансплантации почки, применяемых в лечении больных с почечной недостаточностью, в последнее время имеют наследственные заболевания почек, врач-нефролог проф. Др. Гюльчин Кантарджи сказал: «У значительной части этих пациентов может быть диагностирована неспецифическая/неправильная диагностика или ХБП неизвестной этиологии. Это может повлиять на правильное лечение, последующее наблюдение за пациентом и генетическое консультирование».
СЕМЕЙНАЯ ИСТОРИЯ ПОВЫШАЕТ РИСК
Специалист по нефрологии больницы Университета Едитепе в Кошуйолу, профессор, сказал: «У наших пациентов с заболеваниями почек мы в первую очередь учитываем наличие заболевания почек в анамнезе среди их родственников, особенно если есть пациенты, находящиеся на гемодиализе», — сказал Университет Йедитепе в больнице Кошуйолу. Др. Гюльчин Кантарджи сказала: «Даже наличие заболевания почек у их родственников является фактором риска заболевания почек. Однако это не является доказательством того, что причина заболевания почек является наследственной.
«ВСЕ БОЛЕЗНИ С НАСЛЕДСТВОМ СУЩЕСТВУЮТ ОТ РОЖДЕНИЯ»
«Наследственные заболевания могут проявляться симптомами с рождения, а также в пожилом возрасте и в раннем детстве. Поэтому различают две формы по времени клинического проявления», — сказал проф. Др. Гюльчин Кантарджи дала следующую информацию по этому поводу: «На самом деле все наследственные заболевания присутствуют с рождения. Тем не менее, неправильно делить клинические данные на две части в зависимости от возраста начала для каждого заболевания почек. Некоторые могут начаться в обеих возрастных группах, а также возникать в подростковой возрастной группе.
Некоторые наследственные заболевания, такие как детский поликистоз почек, развиваются, когда у пациента один и тот же ген у обоих родителей. Эти заболевания, которые встречаются очень редко, клинически очень тяжелы и возникают в более раннем возрасте. У некоторых больных достаточно наличия гена, вызывающего заболевание, только у одного из родителей. Поликистоз почек взрослого типа — одно из заболеваний, передающихся по наследству».
«ВНИМАТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК МОГУТ СОПРОВОЖДАТЬ ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ»
Приводя информацию о том, что некоторые наследственные заболевания почек передаются в зависимости от пола, проф. Др. Гюльчин Кантарджи напомнил, что при заболеваниях почек существуют также наследственные заболевания, сопровождающиеся глухотой или аномалиями слухового прохода, а также некоторые заболевания глаз. проф. Др. Гюльчин Кантарджи продолжила свои слова следующим образом: «Функциональные или формальные проблемы мочевого пузыря и мочевыводящих путей также могут вызывать заболевания почек, а заболевания почек могут развиваться из-за проблем с расположением почек. Каждое из них является унаследованным или врожденным заболеванием почек, которое влияет только на этого человека. Очень важно правильно определить причину для правильного лечения каждого из них».
ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖНО ИЗБЕЖАТЬ ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ!
Подчеркнув, что наследственные заболевания почек могут вызвать множество проблем, если они не будут диагностированы вовремя и правильно, специалист по нефрологии больницы Кошуйолу Университета Едитепе проф. Др. Гюльчин Кантарджи заключила свои слова следующим образом: «Некоторые наследственные заболевания почек также вызывают утечку белка и приводят к прогрессирующей почечной недостаточности. В то время как некоторые наследственные заболевания, такие как синдром Альпорта, при котором появляются кровотечения с мочой, могут вызывать прогрессирующую почечную недостаточность, группа заболеваний, в том числе болезнь тонкой базальной мембраны, которая начинается со схожих клинических проявлений, имеет более легкое клиническое течение. Заболевания, вызывающие образование камней в почках и мочевыводящих путях, в основном являются наследственными заболеваниями. Предотвратить развитие почечной недостаточности можно путем ранней диагностики и генетического выявления этих заболеваний. Наличие генетической информации об этом заболевании до рождения ребенка и начало диспансерного наблюдения у нефролога в раннем периоде может снизить заболеваемость и прогрессирование до тяжелой почечной недостаточности.
Будьте первым, кто оставит отзыв